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Die Robert Koch-Institut (RKI-Richtlinie) empfiehlt zur Aufbereitung von Medizinprodukten "grundsätzlich" die maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten, die als "kritisch B" eingestuft werden.

Dies sind Medizinprodukte, welche Haut bzw. Schleimhäute durchdringen und dabei in Kontakt mit Blut, inneren Geweben oder Organen kommen. Dies gilt auch bei Wundkontakt. Beispielsweise für Übertragungsinstrumente für chirurgische, parodontologische oder endodontische Behandlungen.
Die Ergebnisse der maschinellen Aufbereitung von Medizinprodukten müssen rückverfolgbar sein. Die einzelnen Chargen müssen entsprechend dokumentiert werden. Die Rückverfolgbarkeit mittels der Dokumentation muss bei Medizinprodukten der Gruppen Kritisch A) und Kritisch B) gewährleistet sein.


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der Klassiker von Bode 4,05 € / inkl. Mwst.

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