Produktbeschreibung Validierung für Thermodesinfektor, Sterilisator, Siegelgerät, DAC
Zur Aufrechterhaltung gleichbleibender Qualität bei der Aufbereitung von Medizinprodukten muss der Aufbereitungsprozess im Rahmen der Qualitätssicherung regelmäßig validiert werden. Die Anforderungen an eine solche Validierung sind hoch. Es müssen in Deutschland geltende Gesetze, Leitlinien und Normen eingehalten werden sowie spezifische Anforderungen der Behörden in einzelnen Bundesländern beachtet werden. Dies gilt sowohl für Sterilisatoren als auch für Thermodesinfektoren und Siegelgeräte.
Der Validierungsservice wird deutschlandweit ausgeführt, je nach Region von Steri-Tech selbst oder einem zuverlässigen Servicepartner. An Ihrem Gerät werden eine Abnahmebeurteilung, eine Betriebsqualifikation sowie eine Prozessqualifikation durchgeführt. Für die Aufzeichnung der Prozessparameter werden kalibrierte Messmittel der neusten Generation verwendet. Nachfolgend erhalten Sie einen umfassenden Validierungsbericht, der als Nachweis der erfolgreichen Validierung gilt.
Kontaktieren Sie uns gerne, um sich zur Validierungsleistung beraten zu lassen, die individuell zu Ihnen passt.
Produkt Highlights
Qualitätssicherung Ihrer Aufbereitung
Beachtung aller Leitlinien und Gesetze
Validierungsbericht
Deutschlandweiter Service